12月17日下午，我院药物临床试验机构、伦理委员会以及申办方等相关人员，在我院药物临床试验机构办公室组织召开了“临床试验机构管理系统试运行启动会”。

       通过临床试验机构管理系统（CTMS）对试验项目进行管理，可以理顺试验立项、伦理审查、协议签署、实施和结题等过程，变传统纸质管理模式为电子管理模式，是适应信息化发展的需要，实现临床试验数据智能化、高效化、规范化的管理，提高临床试验质量。本系统已开发了临床试验用APP，并与CTMS系统整合，建立受试者入组、随访的自动提醒和监控系统，提醒信息自动传送给研究者和机构管理人员，提高受试者依从性，减少和避免受试者在访视期间超窗，减少违背方案的发生，协助研究者和机构管理人员监控临床试验。

      后续CTMS系统将与我院HIS系统、LIS系统等相连接，临床检验、检查的数据和病历系统可顺利导入临床试验系统，保证数据采集及时准确。建立异常检查值和合并用药的预警提示系统，防止合并用药和AE漏报，保障受试者安全。