喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。国家药监局发布的第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液引起严重过敏反应的问题。

     2011年1月至12月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告数共计1476例，其中涉及14岁以下儿童报告达1048例；严重病例报告共计49例，其中涉及14岁以下儿童报告28例。主要不良反应表现为过敏样反应、过敏性休克、紫绀、呼吸困难等。

      国家药监局建议：

     （1）喜炎平注射液易发生过敏反应，建议医护人员在用药前详细询问患者的过敏史，特殊人群和过敏体质者应慎重使用。

     （2）医护人员应严格按照说明书规定的用法用量给药，不得超剂量使用；谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与此两种药品的间隔时间以及药物相互作用等问题。

（丁洪亮）